24 آگسٽ 2022 تي، يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (ايف ڊي اي) 1 سالن کان وڏي عمر جي ٻارن جي مريضن جي علاج لاءِ ibrutinib کي منظور ڪيو جن کي دائمي گرافٽ-مقابلي-ميزبان بيماري (cGVHD) ملي رهي آهي جيڪي 1- يا ملٽي لائن جي ناڪامي کان پوءِ حاصل ڪري رهيا آهن. سسٽماتي علاج.منظور ٿيل اشارو خاص طور تي ٻارن جي مريضن لاءِ آهي، 25 هفتي ۾ 60٪ جي مجموعي ردعمل جي شرح سان، ۽ دوا جي فارمولين ۾ ڪيپسول، ٽيبلٽس ۽ زباني معطلي شامل آهن.
Ibrutinib، هڪ BTK inhibitor co-developed by Pharmacyclics/Johnson & Johnson، هڪ kinase inhibitor آهي جيڪو اڳ ۾ دائمي lymphocytic leukemia جي علاج لاءِ منظور ڪيو ويو آهي ۽ گڏوگڏ سيل لمفوما ۽ ٻين بيمارين جي.
Suntech گرين ٽيڪنالاجي استعمال ڪندي دواسازي وچولي ۽ APIs جي ترقي ۽ پيداوار تي ڌيان ڏئي ٿو.هن وقت، اسان جي ڪمپني ibrutinib جا ٽي وچولي پراڊڪٽ ٺاهيا آهن جن ۾ C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8 شامل آهن، انهن سڀني کي GMP فيڪٽريز جي پيداوار ۾ ڪمرشلائيز ڪيو ويو آهي. .انهن مان، وچولي C AS: 143900-44-1 ڪيميائي-اينزيميٽيڪل ٽيڪنالاجي طرفان پيدا ڪئي وئي آهي، جنهن ۾ سبز ماحولياتي تحفظ، گهٽ قيمت ۽ اعلي معيار جا فائدا آهن.ڀلي ڪري آيا صلاح ۽ تعاون ڪرڻ لاء!
پوسٽ ٽائيم: نومبر-04-2022