ايف ڊي اي ٻارن ۾ دائمي گرافٽ-بمقابله-هسٽ بيماري (سي جي وي ايڇ ڊي) جي علاج لاءِ ابروٽينيب جي منظوري ڏئي ڇڏي

24 آگسٽ 2022 تي، يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (ايف ڊي اي) ibrutinib کي 1 سال کان وڏي عمر جي ٻارن جي مريضن جي علاج لاءِ منظور ڪيو جن کي دائمي گرافٽ-بمقابله-هسٽ بيماري (cGVHD) آهي جيڪي 1- يا ملٽي لائن سسٽمڪ ٿراپي جي ناڪامي کان پوءِ حاصل ڪري رهيا آهن. منظور ٿيل اشارو بنيادي طور تي ٻارن جي مريضن لاءِ آهي، هفتي 25 تي مجموعي طور تي 60٪ جي ردعمل جي شرح سان، ۽ دوا جي فارموليشن ۾ ڪيپسول، ٽيبليٽ ۽ زباني معطلي شامل آهن.

اِبروٽينيب، هڪ بي ٽي ڪي انابيٽر جيڪو فارماسائيڪلڪس/جانسن اينڊ جانسن پاران گڏجي تيار ڪيو ويو آهي، هڪ ڪائنيز انابيٽر آهي جيڪو اڳ ۾ دائمي لمفوسائيٽڪ ليوڪيميا جي علاج سان گڏوگڏ سيل لمفما ۽ ٻين بيمارين لاءِ منظور ڪيو ويو هو.

سن ٽيڪ گرين ٽيڪنالاجي استعمال ڪندي دواسازي جي وچولي ۽ API جي ترقي ۽ پيداوار تي ڌيان ڏئي ٿو. هن وقت، اسان جي ڪمپني ibrutinib جا ٽي وچولي پراڊڪٽ تيار ڪيا آهن جن ۾ C AS: 143900-44-1، C AS: 330792-70-6، C AS: 330786-24-8 شامل آهن، جن مان سڀني کي GMP فيڪٽرين جي پيداوار ۾ ڪمرشلائيز ڪيو ويو آهي. انهن مان، C AS: 143900-44-1 جو وچولي ڪيميڪل-اينزيميٽڪ ٽيڪنالاجي ذريعي تيار ڪيو ويو آهي، جنهن ۾ گرين ماحولياتي تحفظ، گهٽ قيمت ۽ اعليٰ معيار جا فائدا آهن. صلاح ڪرڻ ۽ تعاون ڪرڻ ۾ ڀليڪار!