Cytochrome P450 monooxygenase (CYP)

مختصر وضاحت:

CYP بابت

ES-CYPs: redox enzymes جو ھڪڙو طبقو mercaptan-heme سان گڏ فعال مرڪز طور آڪسيجن جي منتقلي کي متحرڪ ڪرڻ لاء.اهي ٽرمينل آڪسيجن آهن ۽ آڪسيجن کي چالو ڪرڻ لاءِ هيم جي ضرورت آهي.

Cytochrome P450 monooxygenase oxidation، epoxidation ۽ hydroxylation of alkyl، hydroxylation and oxidation of ammonia، oxidation of sulfur، dealkylation (آڪسيجن، سلفر، امونيا)، oxidative dehydrogenation، deamination and deamination.
هتي 8 قسم جا سائٽو ڪروم P450 monooxygenase پراڊڪٽس (نمبر جيئن ES-CYP-101～ES-CYP-108) SyncoZymes پاران تيار ڪيا ويا آهن.

موبائيل/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

اي ميل:lchen@syncozymes.com

اسان کي اي ميل موڪليو

پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

CYP بابت:

Catalytic ردعمل جو قسم:

پيداوار جي ڄاڻ:

انزايم	اسڪريننگ ڪٽ (SynKit)	تفصيل
Enzyme پائوڊر	ES-CYP-101 ~ ES-CYP-108	8 Cytochrome P450 Monooxygenases جو هڪ سيٽ، 50 mg هر 8 شيون * 50mg / شيءِ، يا ٻيو مقدار
اسڪريننگ ڪٽ (SynKit)	ES-CYP-800	8 Cytochrome P450 Monooxygenases جو هڪ سيٽ، 1mg هر 8 شيون * 1mg / آئٽم

فائدا:

★ وسيع ذيلي اسپيڪٽرم.
★ اعلي تبديلي.
★ گهٽ ضمني پراڊڪٽس.
★ نرم ردعمل حالتون.
★ ماحول دوست.

استعمال لاء هدايتون:

➢ عام طور تي، رد عمل جي سسٽم ۾ شامل ٿيڻ گهرجي سبسٽريٽ، بفر حل (اينزائم جو وڌ کان وڌ ردعمل pH)، ڪوئنزيم (NAD(H) يا NADP(H))، coenzyme جي بحالي وارو نظام (مثال طور گلوڪوز ۽ گلوڪوز ڊيهائيڊروجنيز) ۽ ES-CYP.coenzyme ۽ coenzyme جي بحالي واري نظام کي جزوي رد عمل واري نظام ۾ هائڊروجن پروڪسائيڊ سان تبديل ڪري سگھجي ٿو.
➢ سڀني قسمن جي ES-CYPs جو مختلف بهترين رد عمل جي حالتن سان واسطو رکندڙ انفرادي طور تي اڀياس ڪيو وڃي.
➢ اعلي ڪنسنٽريشن سبسٽريٽ يا پراڊڪٽ سان ES-CYP جي سرگرمي کي روڪي سگھي ٿي.تنهن هوندي به، substrate جي بيچ اضافو سان inhibition آرام ڪري سگهجي ٿو.

درخواست جا مثال:

مثال 1⁽¹⁾:

مثال 2⁽²⁾:

مثال 3⁽³⁾:

مثال 4⁽⁴⁾:

اسٽوريج:

2 سال هيٺ رکو -20℃.

ڌيان:

ڪڏهن به انتهائي حالتن سان رابطو نه ڪريو جهڙوڪ: تيز گرمي پد، اعلي/گهٽ پي ايڇ ۽ اعلي ڪنسنٽريشن نامياتي محلول.

حوالا:

1. Zaretzki J، Matlock M، ۽ Swamidass S JJ Chem.Inf.ماڊل، 2013، 53، 3373–3383.
2. Gannett P M.، Kabulski J، Perez F A.، e tal.جي ايمڪيم.Soc.، 2006، 128 (26)، 8374–8375.
3. Cryle M J.، Matovic N J.، ۽ De Voss J. Org.خط.، 2003، 5 (18)، 3341-3344.
4. Kawauchi، H.، Sasaki، J.، Adachi، T.، e tal.بايوچيم.بائيوفيس.ايڪتا، 1994، 1219، 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.;چيون، WK e tal.Acta Crystallogr.2009، 65، 372.